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Cofepris reduce trámites de 340 a 125; nuevos estudios a medicamentos tardarán 30 días

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció una transformación profunda en sus procesos regulatorios con el objetivo de reducir la burocracia y acelerar la llegada de nuevos tratamientos al país. La medida forma parte de la estrategia impulsada por el Gobierno federal para fortalecer la inversión, la innovación médica y la producción nacional de insumos para la salud.

El anuncio fue realizado durante la conferencia matutina encabezada por la presidenta Claudia Sheinbaum, donde el titular de Cofepris, Víctor Hugo Borja Aburto, detalló los cambios que modificarán la operación de una de las instituciones más importantes para la regulación sanitaria en México.

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